本技术公开（kāi）了一种中（zhōng）药（yào）材的（de）优质高产种植方法。该（gāi）方法包括以下（xià）步骤：(1)母种的制作及（jí）培养，包括①制作母种培养基：将250g土豆（dòu）、30g琼脂、25g葡萄糖和3g维生素（sù）B放入2000ml的水中（zhōng）加热，直至（zhì）琼脂完全煮化即得母种（zhǒng）培养基，②培育母（mǔ）种（zhǒng）：将（jiāng）试管放入密封的无菌接种箱中，每个试（shì）管（guǎn）中（zhōng）接入（rù）1cm×1cm的菌丝后，置于20℃培养箱中，直（zhí）至生长成母种；(2)原种的（de）制作及培养，包括①制作原（yuán）种培养基：取小麦80％、木销10％和麦麸10％，将所（suǒ）述小麦煮熟后（hòu）捞出，与所述木销和麦麸（fū）搅拌均匀，水分控制在60-80％，100℃下保温6小时，②培育（yù）原种（zhǒng）；(3)栽培中的制（zhì）作及培养，包括（kuò）①制（zhì）作栽培种培养基（jī）和（hé）②培育栽（zāi）培种。本技（jì）术（shù）中，培育出优良（liáng）的羊肚菌菌种，提高了种植的存活率。

具体实（shí）施方式

      一种（zhǒng）羊（yáng）肚菌菌种的培育方（fāng）法，该方（fāng）法包括以下步骤:

      (1)母种的制（zhì）作及培养

      ①制作母种培养（yǎng）基:将250g土豆,30g琼（qióng）脂,25g葡萄糖（táng）和（hé）3g维生素B放（fàng）入（rù）2000m1
的水中加热，直至琼脂完全煮化即（jí）得母种（zhǒng）培养基；

      ②培育母种:取所述母种培（péi）养基 200ml装入300ml的试（shì）管中，用棉花塞住管口，将所述（shù）试管放（fàng）在125℃的（de）高压灭菌锅内灭菌1. 5h冷却至室温后，将所述（shù）试管（guǎn）放入密封的（de）无菌接（jiē）种箱中（zhōng），每个（gè）试管中接入1cmX 1cm的菌丝后，置于20℃培养箱中（zhōng），直至生长成（chéng）母（mǔ）种。

      在步骤(1)中，土豆需（xū）要预先放入水中煮（zhǔ）半（bàn）小时，之后将其捞山（shān），再与琼脂（zhī）、葡萄糖、维生素B一起放入水中煮，直至琼脂煮化，将煮（zhǔ）好的培养基（jī）放在试管里，等凝固（gù）之后，再用棉花寒住试管的管口。进行（háng）母种（zhǒng）的培育时，在（zài）将试管放入（rù）接种箱之前，还（hái）需要用75%的（de）酒精擦拭试管，对试管的外（wài）壁进行洒精消毒。

      在将试管放进（jìn）无（wú）菌（jun1）接种箱内时，还（hái）需（xū）要将用（yòng）于接种（zhǒng）的下其一同放进（jìn）接种箱的，如:托盘、酒精灯、打火机、器皿（mǐn）、接种钩、镊子（zǐ）等一起放入接种箱内进行消毒处理.对（duì）于接种（zhǒng）箱内的消毒处理（lǐ），可以将装有高（gāo）锰酸钾和甲醛混（hún）合物的被子放入接（jiē）种箱内（nèi），消（xiāo）毒时保证接种箱的密封。

      (2)原种的制作及培养

      ①制作原种培养基:以质量分（fèn）数计，取小麦80 %、木销10%和（hé）麦麸10%，将所述小麦煮熟后捞出，与（yǔ）所述木销和麦数搅拌（bàn）均匀，水（shuǐ）分控制在60-80 % ,装入培养瓶中（zhōng），瓶口用棉（mián）花（huā）塞住，将（jiāng）所述培养瓶放（fàng）在火菌锅（guō）里火（huǒ）菌（jun1）后，100℃下（xià）保温（wēn）6小时，取出冷却后即得（dé）原种培养基；

      ②培育原种:将所述培养瓶和（hé）装有母种（zhǒng）的试管放入接（jiē）种箱中密封半（bàn）小时后，再将试（shì）管中的毋种接入到所述（shù）原种培（péi）养基（jī）的培养瓶中，保持温度20℃即可。

      (3)较培中的制（zhì）作及培养

      ①制作栽培种培养基（jī）:以（yǐ）质量分数计，取小麦75%煮熟后捞出，放入（rù）15%木销、
5%麦麸和5%泥上搅拌（bàn）均匀，含水量60% -80%.装（zhuāng）入（rù）聚丙烯袋中封口（kǒu），将所述聚（jù）丙烯袋放在灭（miè）菌锅里灭菌（jun1）.常压100℃下保（bǎo）存4小时，取（qǔ）出冷（lěng）却至室温（wēn）:

      ②培育栽培种:将（jiāng）所述聚丙烯袋和原（yuán）种培养（yǎng）基（jī）的培养瓶置于接种箱（xiāng）中（zhōng）密封半（bàn）小时后（hòu），再将步骤（zhòu）(2)培养的原种接入到所述聚（jù）丙烯袋（dài）巾，在20℃环（huán）境下培养（yǎng）15-20天可获得栽培种（zhǒng）。

      在上述的步骤(1)之（zhī）前，还需（xū）要采集新鲜（xiān）的羊肚菌子实体，将子实体切成直径
2-3mm的菌（jun1）块，取经过高（gāo）压灭菌的PDA培养（yǎng）纂，将所述菌块放（fàng）在PDA培养基上，将所述PDA培养基置于20℃的培养箱中，，周后可获（huò）得菌丝。

      在本方案中，接种箱始终（zhōng）处（chù）于无菌状态，在进行（háng）培养基的接种处理时，在接种箱内放（fàng）入一（yī）杯装（zhuāng）有高锰酸钾和甲醉的混合液体，用于对（duì）接（jiē）种箱内的空气进行杀菌消毒处理（lǐ）。

      与现（xiàn）有技（jì）术相比.本技术实施例具有以下优点:

      通过应用本技（jì）术实施例的技术方案，在羊肚菌菌种的培（péi）育过程中，通过对现有技术中（zhōng）的培（péi）养基配方进行改进，在菌种培育的各阶段采用不同的培养基（jī）达到最好的培育效果，木方（fāng）案提供的菌种培育方法，培育出的羊（yáng）肚菌菌种（zhǒng）品（pǐn）质优良，同时，大（dà）大提（tí）高了（le）羊肚菌种植（zhí）的存（cún）活率。